Multi-Large Language Model Orchestrated Severity Assessment of Clinical Records (MOSAIC)

📄 arXiv: 2607.05032v1 📥 PDF

作者: Manuela Del Castillo Suero, Arnault-Quentin Vermillet, Nicole Sonne Heckmann, Darmendra Ramcharran, Maurizio Sessa

分类: cs.CL

发布日期: 2026-07-06


💡 一句话要点

提出MOSAIC框架以评估临床记录中的疾病严重性

🎯 匹配领域: 支柱九:具身大模型 (Embodied Foundation Models)

关键词: 大型语言模型 电子健康记录 疾病严重性评估 临床决策支持 2型糖尿病 多维度分析 生物标志物 社会决定因素

📋 核心要点

  1. 现有的基于规则的方法难以全面捕捉电子健康记录中的疾病严重性,导致评估不准确。
  2. MOSAIC框架通过两阶段的LLM系统,结合临床证据和EHR数据,提供了一种新的严重性表型分析方法。
  3. 实验结果显示,MOSAIC在多个严重性评估标准上表现出色,与现有方法相比具有显著的性能提升。

📝 摘要(中文)

背景:疾病严重性是一个多维构造,难以通过基于规则的方法在电子健康记录(EHR)中捕捉。大型语言模型(LLM)系统能够综合临床证据并推理EHR,但尚未在此任务中进行评估。方法:MOSAIC是一个两阶段的LLM框架,旨在进行严重性表型分析,以2型糖尿病(T2D)为概念验证。结果:该框架涵盖了比较方法中缺失的领域,包括基于生物标志物的血糖分级、β细胞功能和健康的社会决定因素。开放权重的MOSAIC与专有管道匹配,且与其他算法的结果达成中等一致性。结论:MOSAIC表明,LLM系统能够从结构化EHR数据中生成和应用临床相关的严重性表型,未来可扩展至其他多维严重性疾病的研究。

🔬 方法详解

问题定义:本研究旨在解决如何有效评估电子健康记录中疾病的严重性,现有基于规则的方法在多维度严重性捕捉上存在局限性。

核心思路:MOSAIC框架利用大型语言模型的推理能力,综合分析临床数据,以生成更为准确的疾病严重性表型。

技术框架:MOSAIC分为两个阶段:第一阶段为数据预处理和特征提取,第二阶段为基于LLM的严重性评估。主要模块包括数据输入、模型推理和结果输出。

关键创新:MOSAIC的创新在于其能够涵盖传统方法未能考虑的生物标志物和社会因素,提供更全面的严重性评估。

关键设计:在模型设计中,采用了开放权重和专有管道的对比,使用了加权Kappa系数作为评估指标,确保了模型的灵活性和适应性。

🖼️ 关键图片

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📊 实验亮点

MOSAIC框架在与专有管道的比较中表现出色,开放权重的MOSAIC与专有管道的加权Kappa值为0.773,显示出良好的一致性。此外,MOSAIC在不同严重性层级的全因死亡率评估中表现出显著的分离效果,p值小于0.001,表明其在临床应用中的有效性。

🎯 应用场景

MOSAIC框架在临床医学中具有广泛的应用潜力,尤其是在糖尿病等多维度严重性疾病的评估中。其方法可以为临床决策提供支持,帮助医生更好地理解患者的健康状况,并制定个性化的治疗方案。未来,该框架的扩展可能对其他疾病的严重性评估产生深远影响。

📄 摘要(原文)

Background: Disease severity is a multidimensional construct difficult to capture with rule-based approaches in Electronic Healthcare Records (EHR). Agentic large language model (LLM) systems could synthesise clinical evidence and reason over EHRs, but remain unevaluated for this task. Methods: MOSAIC is a two-phase agentic LLM framework for severity phenotyping, using type 2 diabetes (T2D) as a proof-of-concept. MOSAIC was evaluated on a synthetic cohort (SyntheticMass; open-weight N = 4,886; closed-weight N = 200) against three algorithmic ground truths (DCSI, DiSSCo, Cooper) and against all-cause mortality and incident complications. Open-weight (locally deployable) and proprietary pipelines were also compared. Results: The generated framework spanned domains absent from the comparators, including biomarker-based glycaemic staging, beta-cell function, and social determinants of health. Open-weight MOSAIC matched the proprietary pipeline (closed- vs open-weight weighted kappa = 0.773) and reached moderate agreement with Cooper (kappa = 0.597) and DCSI (kappa = 0.534) and fair agreement with DiSSCo (kappa = 0.320). Agent-based (Type 1) tiers showed significant separation of all-cause mortality (log-rank p < 0.001; crude hazard ratios 1.6-2.4 for non-Baseline tiers), with non-monotonic separation at the upper tiers, and an inverse gradient for incident complications (log-rank p < 0.001) consistent with depletion of susceptibles. Agentic classification also diverged from deterministic execution of the same rubric (MOSAIC Frozen; kappa = 0.428), indicating reasoning beyond fixed rules. Conclusion: MOSAIC shows agentic LLM systems can generate and apply clinically meaningful severity phenotypes from structured EHR data in T2D. Extending it to other diseases with similarly multidimensional severity warrants further research.